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問:二、三類醫療器械首次注冊需要準備的資料有哪些?

答:所需資料共十二項,包括:

1)申請表

2) 證明性文件

3)醫療器械安全有效基本要求清單

4)綜述資料

5)研究資料

6)生產制造信息

7)臨床評價資料

8)產品風險分析資料

9)產品技術要求

10)產品注冊檢驗報告

11)說明書和標簽樣稿

12)符合性聲明